Гетероциклы физические


Циклы замещенных производных пиррола входят в состав хлорофилла и гема. К классу гетероциклов относят производные органических соединений, имеющих циклический скелет, в составе которого присутствуют атомы других элементов — так называемые гетероатомы. Большое число производных гетероциклов применяется в качестве лекарственных средств.

Гетероциклы физические

Остатки двух пуриновых оснований аденина и гуанина входят в состав нуклеиновых кислот см. Участие неподеленной пары электронов атома азота в образовании ароматической связи объясняет, почему пиррол практически не проявляет основных свойств в отличие от аминов Напротив, пиррол обладает слабокислотными свойствами.

Гетероциклическими называются циклические органические соединения, в состав циклов которых кроме атомов углерода входят один или несколько атомов других элементов.

Гетероциклы физические

Циклы замещенных производных пиррола входят в состав хлорофилла и гема. К ним относятся, например, разнообразные антибиотики, в том числе, ряда пенициллина, многие сульфаниламиды, анальгетики, транквилизаторы, противовирусные препараты и т. В растительном мире весьма распространены красители на основе производных бензопирана:

Многие гетероциклические соединения являются сильными ядами, например, никотин и ЛСД. Производное гетероциклической системы порфирина гем является важнейшей частью биомолекулы гемоглобина, ответственной за перенос кислорода в организме как гомийотермных, так и пойкилотермных животных.

Новости Гости О нас. Самые разнообразные системы гетероциклического ряда являются основой молекул витаминов. Эти атомы О, S, N и др. Родственный ему гетероцикл хлорин представляет собой основу хлорофилла.

Добро пожаловать, Гость! Производные пиримидина называются пиримидиновыми основаниями.

Молекула пурина представляет собой систему из пиримидинового и имидазольного циклов, имеющих два общих углеродных атома:. Никотиновая кислота и её амид - никотинамид представляют собой две формы витамина РР, который применяется для лечения пеллагры кожное заболевание.

Хлорин и порфирин различаются тем, что первый имеет одну гидрированную связь в пиррольном ядре. Отметим, что структурное родство систем гема и хлорофилла даже заместители похожи наводит на мысль об их общем эволюционном происхождении. Так, пиперидин и морфолин реагируют, в основном, как простые вторичные амины, хотя обладают повышенной основностью; бутиролактон и бутиролактам проявляют характерные свойства ангидрида и амида карбоновой кислоты, соответственно.

Добро пожаловать, Гость!

Отметим, что структурное родство систем гема и хлорофилла даже заместители похожи наводит на мысль об их общем эволюционном происхождении. На основе гетероциклов синтезировано большое количество важных в промышленном отношении красителей.

Простейшие О- и S- содержащие гетероциклические соединения. При декарбоксилировании -CO 2 гистидина образуется гистамин:. Большое число производных гетероциклов применяется в качестве лекарственных средств. Остатки трех пиримидиновых оснований урацила, тимина, цитозина входят в состав нуклеиновых кислот см.

В обоих случаях полиядерная сопряженная гетероциклическая система является своего рода амортизатором, стабилизирующим положительный заряд на атоме металла. Так, производные гетероциклической системы пиримидина урацил, тимин, цитозин и имидазопиримидина, сокращенно называемого пурином аденин, цитозин , входят в состав ДНК — генетического аппарата всех живых существ.

Производные пурина называются пуриновыми основаниями.

Производные пурина называются пуриновыми основаниями. Наличие двух пиридиновых атомов азота обусловливает основные свойства пиримидина. Так, пиперидин и морфолин реагируют, в основном, как простые вторичные амины, хотя обладают повышенной основностью; бутиролактон и бутиролактам проявляют характерные свойства ангидрида и амида карбоновой кислоты, соответственно.

Никотиновая кислота и её амид - никотинамид представляют собой две формы витамина РР, который применяется для лечения пеллагры кожное заболевание. Пиримидин, как и другие гетероциклические соединения, обладает ароматическим характером.

При декарбоксилировании -CO 2 гистидина образуется гистамин:. Родственный ему гетероцикл хлорин представляет собой основу хлорофилла.

Цикл пиридина как и цикл пиррола имеет ароматический характер и очень похож на цикл бензола. Тесты для самопроверки. Ароматические азотсодержащие гетероциклы широко распространены в природе; некоторые из них являются основой важнейших молекул, необходимых для существования живых организмов.

В основном, мы сталкивались с циклическими вторичными аминами , такими как пиперидин и морфолин, ангидридами и лактамами — производными окси- и аминокислот. Необходимые для существования животных и растений соединения — гемоглобин и хлорофилл — тоже относятся к классу гетероциклов.

Следовательно, пиридин проявляет основные свойства. Никотиновая кислота и её амид - никотинамид представляют собой две формы витамина РР, который применяется для лечения пеллагры кожное заболевание.

Гетероциклические соединения, как и карбоциклические, могут быть насыщенными и ненасыщенными. В молекуле хлорофилла четыре замещенных пиррольных кольца связаны с атомом магния, а в геме - с атомом железа. Другим примером биологически важного гетероциклического соединения является молекула витамина B 12 цианокобаламина , представляющая собой производное гетеросистемы коррина.

Эти атомы О, S, N и др. К ним относятся, например, разнообразные антибиотики, в том числе, ряда пенициллина, многие сульфаниламиды, анальгетики, транквилизаторы, противовирусные препараты и т.

Молекула пурина представляет собой систему из пиримидинового и имидазольного циклов, имеющих два общих углеродных атома:. Отметим, что структурное родство систем гема и хлорофилла даже заместители похожи наводит на мысль об их общем эволюционном происхождении. В небольшом количестве активная доза от 50 мкг ЛСД проявляет свойства галлюциногенного препарата, однако превышение допустимой дозы вызывает необратимые изменения в мозге и, соответственно, летальный исход.

К классу гетероциклов относят производные органических соединений, имеющих циклический скелет, в составе которого присутствуют атомы других элементов — так называемые гетероатомы. Многие гетероциклические соединения являются сильными ядами, например, никотин и ЛСД.

На основе гетероциклов синтезировано большое количество важных в промышленном отношении красителей. Остатки трех пиримидиновых оснований урацила, тимина, цитозина входят в состав нуклеиновых кислот см.



Сайт знаокмств гей
Yuru yuri свободу лесбиянкам 10
50 летние женщины и секс
Оргазмы новое видео
Трахает милашку порно
Читать далее...